797天，{从“你有几个孩}子”到“1%有希望”
河南父亲为男孩求医，辗转三地踏上求生苦旅
温暖1755号
●温暖诉求
“你有几个孩子？”当看完检查报告的医生问出这句话后，小昊（化名）的爸爸大伟（化名）感到整个世界崩塌了。2024年3月5日，当时年仅7岁的河南男孩小昊因为腹痛、呕吐和持续低烧，在一次全身检查中发现了肾上腺部位的肿瘤，最终确诊为神经母细胞瘤。为了给孩子治病，大伟脱产两年陪小昊辗转郑州、济南、广州三地求医，从确诊到2026年5月15日，历时797天。大伟盼着这场漫长的苦旅有苦尽甘来的时刻，与儿子牵手回家。好在在广州，新的治疗方案令大伟感到“有希望”。
不是腹痛，是确诊“癌王”
2024年寒假后开学不久，小昊就感到身体出现异常，在学校经常“肚子疼”。父母以为他是肠胃问题，给他吃了消食药物。大伟回忆称，3月底的一天，小昊放学回家吃饭，面对丰盛的晚餐没有一点胃口，还感到疲乏无力、呕吐。几天后，孩子情况愈加严重，出现了间断性发热。
大伟和妻子心急如焚，马上带着儿子去河南省周口市的医院就诊。医生从CT影像中看到，孩子的肾上腺区有一个性状不规则的肿瘤。此时，小昊已出现中重度贫血及血小板进行性下降，情况危在旦夕。
当地医疗条件无法处理小昊的病情，大伟父子连夜赶往郑州的大医院求诊。“一路上我都不信孩子有肿瘤。”大伟说，不幸的是，小昊在郑州市的专科三甲医院进行活检和磁共振等详尽检查后，确诊罹患神经母细胞瘤。大伟迅速查找了该病的资料，得知居然是“儿童癌症之王”。
小昊一确诊，就刻不容缓地接受了三次化疗，但效果都不理想。如何才能阻挡肿瘤的攻势？那段时间，大伟白天照顾孩子，晚上几乎难以入眠。
决不放弃，踏上求医苦旅
小昊开展第四次化疗前，大伟做了一个决定：去山东济南。“为了甩掉肿瘤，我们不得不‘走出去’。”大伟说，2024年5月的一个晚上，小昊在转诊路上上吐下泻，还发高烧。
屋漏偏逢连夜雨，驾驶座上的大伟心急如焚，不料汽车油缸漏油，停摆在国道上无法行驶。“将近凌晨了，路上的修车店都关门了，唯一一家维修店正要打烊，但老板看到后座上躺着的小昊——小光头，身体瘦削，浑身无力，马上上前了解情况。得知我们的困境，他果断出手帮我们修车，大约修了40分钟才把车修好。更让我们感动的是，他分文不收，叮嘱我们快送孩子去医院……”这是大伟夫妻最温暖的回忆，大伟说：“如果孩子治愈，我们一定带他重访这家修车店，当面感谢帮我们修车的老板。”
为了支撑孩子的治疗，夫妻俩摆过摊，还轮流跑外卖挣钱，经历了不少辛酸苦辣。一家三口在济南一待就是10个月。其间小昊做过手术，清除了肿瘤。还完成了11次化疗和靶向治疗。但今年1月复检，肿瘤细胞不仅又长了出来，还发生了骨转移。
“怎样才能消除？”当主治医生以摇头回应，大伟陷入了绝望。有病友建议他们来广州碰碰运气。
在第三站，治疗出现转机
今年春节前，小昊奔赴他治疗的第三站——广州的中山大学附属第一医院。3月，小昊住进了该院。
很快，医生诊断的结果出来了，大伟心里升起一丝希望。“原来广州有更新的治疗方案。专家看了小昊的就医记录，发现无论在郑州还是济南的医院，小昊都没有用上治疗神经母细胞瘤的新药和新方案。”大伟说。
在经历评估后，小昊目前已经使用“托泊替康+CT”方案，开展了两个疗程的化疗。“新方案的疗效显著，转移到骨骼各处的肿瘤、结节有一定程度减少，癌细胞活性度也比化疗前下降……”这些指标都告诉大伟：“有希望。”
大伟说，只要孩子治疗效果见效，一切付出都值得。“这两年，我们从初创业到卖车，到申请低保，都不怕。为了给孩子治病，我们愿意坚守。”大伟坚定地说。
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■本版统筹：新快报记者 潘芝珍
■本版采写：新快报记者 李斯璐 潘芝珍 通讯员 穗侨宣
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